2025 年诺贝尔生理学或医学奖正式揭晓。日本大阪大学特聘教授坂口志文，与美国系统生物学研究所的 Mary Brunkow，以及美国生物技术公司 Sonoma Biotherapeutics 的 Fred Ramsdell 共同获奖。
诺贝尔委员会指出，三位研究者通过发现并阐明调节免疫反应的关键抑制机制，深化了人类对免疫系统平衡与自我耐受的理解，对现代免疫学的发展产生了深远影响。
调节性T细胞：免疫系统中的“刹车机制”
坂口志文教授发现的调节性 T 细胞（Regulatory T cell，Treg），在免疫系统中承担抑制过度免疫反应的功能，被视为维持免疫平衡的关键细胞类型。
正常情况下，免疫系统能够识别并攻击外来病原体，同时避免伤害自身组织。当这一调控机制失衡时，免疫系统可能错误攻击自身器官，引发 1 型糖尿病、类风湿关节炎、过敏性疾病等自身免疫性疾病。
研究显示，调节性 T 细胞通过抑制其他免疫细胞的异常活化，防止免疫反应“失控”，在维持所谓的“自我耐受”中发挥核心作用。
Foxp3 基因确立调节性T细胞的分子基础
两位美国获奖者的研究进一步揭示，Foxp3 基因与严重自身免疫疾病密切相关。后续研究证实，Foxp3 是调节性 T 细胞分化、功能维持与稳定存在所不可或缺的关键基因。
这一发现使调节性 T 细胞从功能假说上升为具有明确分子标志的独立免疫细胞群，奠定了现代免疫抑制理论的分子基础。
从争议假说到免疫学核心概念
坂口志文教授在京都大学求学期间，关注到一项动物实验现象：切除胸腺的实验鼠，容易出现类似自身免疫疾病的症状。这促使他提出假设，体内可能存在专门负责抑制免疫反应的 T 细胞群。
尽管这一观点在当时并未被广泛接受，坂口仍持续推进研究，并于 1985 年首次以实验证据证明该类细胞的存在。1995 年，他进一步系统性阐明其特性，并正式命名为“调节性 T 细胞（Treg）”，确立了其在免疫学中的学术地位。
对自身免疫病与癌症免疫治疗的双重影响
调节性 T 细胞的发现，为多种疾病治疗策略提供了新的研究方向。
在自身免疫疾病与过敏性疾病领域，研究重点在于如何增强或补充 Treg 功能，以抑制异常免疫反应，恢复免疫平衡。
在癌症研究中，则出现了相反的应用思路。研究发现，部分肿瘤组织中会聚集大量调节性 T 细胞，抑制抗肿瘤免疫反应。近年来，科研人员正尝试通过选择性抑制或清除肿瘤内的 Treg，来提升癌症免疫治疗的效果。
从基础研究迈向临床转化
为推动研究成果向临床应用发展，坂口志文教授于 2016 年在美国创立生物医药公司 RegCell（レグセル），致力于调节性 T 细胞相关治疗技术的开发。
坂口教授在 12 月 6 日的记者会上表示，希望此次诺贝尔奖能够成为推动免疫调控研究进一步走向临床实践的重要契机，让更多患者受益于以免疫平衡为核心的新型治疗策略。
日本免疫学研究的重要里程碑
这是日本出身研究者第 26 位在自然科学领域获得诺贝尔奖，也是继 2018 年本庶佑教授之后，第 6 位获得诺贝尔生理学或医学奖的日本学者。该成果再次凸显日本在免疫学与基础医学研究领域的国际影响力。
参考资料与消息来源：
日本経済新聞（2025年10月6日 发布）
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