日本在癌症治疗领域再现基础研究进展。鸟取大学研究团队近日公布，一种新型溶瘤病毒在动物实验中显示出对转移性肿瘤的潜在治疗效果。该成果已发表于国际期刊Molecular Therapy，并计划于2029年前推进临床试验。
溶瘤病毒治疗：兼具直接杀伤与免疫激活
该研究由鸟取大学医学部中村贵史教授团队开展，聚焦于溶瘤病毒（oncolytic virus）治疗策略。
所谓溶瘤病毒，是通过基因工程改造的病毒，具有以下特点：
- 可在癌细胞内选择性增殖
- 对正常细胞影响较小
- 可直接裂解肿瘤细胞
- 同时激活机体免疫系统，对全身肿瘤产生作用
因此，被认为是一种兼具“局部治疗+全身免疫效应”的新型抗癌策略。
从FUVAC到FUVAC121：增强免疫调控能力
研究团队此前已基于牛痘病毒（vaccinia virus）开发出溶瘤病毒“FUVAC”，并在小鼠实验中证实其肿瘤溶解能力优于既有病毒。
不过，早期研究亦发现：
- 虽可激活免疫反应
- 但对未直接注射病毒的远隔肿瘤效果有限
为此，团队进一步开发升级版本“FUVAC121”，其特点为：
- 在原有病毒基础上导入免疫调控相关基因
- 以增强抗肿瘤免疫反应
动物实验结果：远隔肿瘤亦出现完全消失
在小鼠模型实验中：
- 研究人员在小鼠腹部两侧分别植入肿瘤
- 仅对一侧肿瘤注射FUVAC121
结果显示：
- 18只小鼠中有13只
- 不仅注射侧肿瘤消失
- 未注射侧肿瘤亦完全消失
相比之下，早期版本FUVAC未观察到类似效果。
研究团队认为，该病毒能够：
- 促进高质量T细胞（免疫细胞）进入肿瘤
- 从而对全身肿瘤产生免疫攻击
这意味着其有望对影像难以发现的转移灶产生作用。
实用化挑战：仍需解决制造与安全性问题
尽管动物实验结果具有潜在意义，但研究仍处于早期阶段。推进临床应用仍面临多项挑战，包括：
- 确保对人体的安全性
- 建立稳定可控的生产体系
- 完成规范的临床试验验证
为此，鸟取大学已与台湾生物医药公司TFBS Bioscience签署合作协议，推进病毒生产工艺开发。
未来规划：目标2029年开展人体试验
研究团队计划：
- 以FUVAC121为下一代溶瘤病毒候选
- 推动临床级生产与安全性评估
- 目标于2029年前启动人体临床试验
中村贵史表示，如何控制进展期及转移性癌症仍是当前治疗难点，而该技术的目标正是填补这一空白。
综合观察
溶瘤病毒疗法近年来被视为癌症治疗的重要研究方向之一。本次研究提示，通过增强免疫调控能力，或可提升对转移性肿瘤的治疗效果。
但需要强调：
- 当前证据主要来自动物实验
- 尚未进入人体临床阶段
- 实际疗效与安全性仍需系统验证
整体而言，该成果为难治性癌症提供了新的研究思路，但距离临床应用仍存在一定距离。
参考资料与消息来源：
朝日新聞（2026年2月26日 发布）
※该内容依据日文原文由TIMC翻译整理，如需转载，请注明翻译消息来源TIMC